El nuevo MDR (Medical Device EU Regulation) sobre Productos Sanitarios
Dar a conocer a las empresas del sector de los productos sanitarios oftálmicos, las disposiciones generales del MDR que les afectan. Y específicamente el contenido de las normas del seguimiento clínico poscomercialización.
Curso enfocado a productos sanitarios oculares. Generalidades y ejemplos específicos orientados a la evaluación clínica e investigaciones clínicas y a los estudios clínicos post-comercialización
Iniciación a Coordinador de Estudios
Conoce el rol del coordinador de ensayo clínico, las responsabilidades y tareas más comúnmente asociadas con dicha figura y ser capaz de realizarlas correctamente mediante los formularios y documentación necesarios para su correcto desempeño dentro de un ensayo clínico con medicamentos o productos sanitarios.
Iniciación a las Normas de Buena Práctica Clínica (R2)
Los participantes en el curso aprenderán la forma de trabajar en un estudio de investigación según las normas de buena práctica clínica. En el caso específico de los ensayos clínicos se trata además de una obligación legal que requiere de los miembros de un equipo investigador la formación en normas de buena práctica clínica de forma periódica y documentada.
CIBERSEGURIDAD. Amenazas y buenas prácticas para la empresa
El objetivo de la formación es el de acercar a los estudiantes al mundo de la ciberseguridad, de cara a disponer de una visión global de los peligros a los que una organización pueda estar expuesta, así como las buenas prácticas que se pueden acometer desde el punto de vista técnico, administrativo y legal.
Farmacovigilancia para Profesionales Sanitarios (XXIX Edición)
El curso ofrece a los alumnos la posibilidad de identificar y valorar los riesgos que comportan el uso de los medicamentos en humanos y la forma en la que se pueden gestionar con el fin de evitarlos o en cualquier caso minimizarlos. El curso pretende que los profesionales sanitarios adquieran un conocimiento amplio y en profundidad de los aspectos relacionados con la seguridad de los medicamentos —los riesgos en los pacientes y en el medio ambiente.
